山東獸藥藥物溶出度儀

檢測(cè)方法：目前幾個(gè)主要國(guó)家藥典收載的方法均以采用的儀器命名的,《中國(guó)藥典》(2010 版) 收有轉(zhuǎn)籃法、漿法及小杯法3 種方法。《美國(guó)藥典》(24 版) 也同樣收載有轉(zhuǎn)籃法及漿法, 另外, 對(duì)測(cè)定藥物釋放度的品種還收載了5 種測(cè)定裝置, 如流池法等。《日本藥局方》(14 版) 收載有轉(zhuǎn)籃法及漿法,《英國(guó)藥典》(2000 版) 也收載有轉(zhuǎn)籃法、漿法及流池法。

ZRS-8G 型溶出度測(cè)試儀由箱體、控制系統(tǒng)、電氣系統(tǒng)、水浴系統(tǒng)、傳動(dòng)系統(tǒng)、翻轉(zhuǎn)系統(tǒng)、傳感器、槳桿部件、轉(zhuǎn)籃部件等部件組成，由采用單片微型計(jì)算機(jī)等組成的精密控制系統(tǒng)對(duì)各部件進(jìn)行集中控制；儀器自動(dòng)化程度高，控制精度高，靈敏度高，誤差小，噪音低，操作方便。

　　ZRS-8G 型溶出度測(cè)試儀箱體由底座、底腳、電氣箱、控制箱、前面板、后面板等組成。

山東獸藥藥物溶出度儀

影響因素

1.介質(zhì)除氣程度、液體溫度、儀器震動(dòng)情況、攪拌速度、取樣點(diǎn)位置、過(guò)濾的快慢、藥物在杯中或轉(zhuǎn)籃中的位置等。

2.藥物本身的因素, 如溶解度、藥物的表面積、藥物的結(jié)構(gòu)與晶型。

3.制劑方面的因素, 如劑型、處方、輔料、工藝、藥物相互作用、表面活性劑、制劑崩解或主藥釋放后微粒細(xì)度及總面積大小等。

技術(shù)指標(biāo)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　溫度控制范圍：　　２０～４５℃

　　溫度控制精度：　　±０．５℃

　　速度控制范圍：　　２０～２００ＲＰＭ

　　速度控制精度：　　±２ＲＰＭ

　　定時(shí)控制段數(shù)：　　９段

　　定時(shí)控制范圍：　　１～９９９ＭＩＮ

　　定時(shí)控制精度：　　±０．１％

　　槳桿徑向跳動(dòng)：　　±０．５ＭＭ

　　轉(zhuǎn)籃徑向跳動(dòng)：　　±１．０ＭＭ

　　轉(zhuǎn)軸不同心度：　　±１．０ＭＭ

　　藥典參數(shù)存儲(chǔ)：　　２０２０版藥典溶出試驗(yàn)參數(shù)

　　電加熱器功率：　　１０００Ｗ